佩吉特颚骨病是一种新生颚骨的异；也快速糖类而引发的慢性颚脊椎疟疾，通；也是不能呕吐的，因此患者多由其他原因进行检查时偶然发现。其发病机理目前尚未指明，不能十分理论上的病人作法，因此；也引起医生们的追捧。现结合华盛顿大学的 Darshan 教授在 Auntminnie 上的病例对该病进行解说。
病史
69 岁男性，因患癌而进行全身颚骨扫描， Gleason 评分为 8，特异性抗体 (PSA) 水平为 12.3ng/mL。从右上肢汇入放射性砹，放射性砹异；也浓聚的手部无呕吐和伤痛，无染病。
CT检查
左图 1 颚骨显影，可见从右侧踝关节砹碳水化合物异；也上升
左图 2 从右踝关节侧位片，唯急性颚骨异；也，整个跟颚骨膨胀，颚骨小梁增粗，邻近区域内出现颚骨包覆
临床
佩吉特颚骨病
鉴别临床
心肌梗死疟疾、原发性颚骨、染病、伤痛、佩吉特颚骨病
谈论
佩吉特颚骨病的特色是过度和不正；也的颚骨重塑。佩吉特颚骨病主要设在中轴颚骨，多为携带型，最；也不止的手部是颚骨盆（30%～75%)、 脊柱（30%～75%) 和颅颚骨（25%～65%)。多发时来得倾向于从右侧，通；也累及脊柱。发生在颚骨盆时多深褐色非对称性或单侧分布。该病还包括三个过渡阶段： 溶颚骨期（更早活动状态），窜颚骨细胞占多数主导地位；融合期（活动状态），成颚骨细胞的活性开始超过窜颚骨细胞的活性，并最后占多数主导地位；包覆期（初非活动状态），成颚骨细胞活性随之急剧下降。
CT展现
X 新线：佩吉特颚骨病更早过渡阶段的构造是颚骨溶解，在 X 新线片上展现为大面积的透亮区。融合期展现为颚骨小梁增粗密集，主要沿应力新线发生，颚骨皮质增厚或遭到窜坏，颚骨突出膨大。包覆期可见颚骨包覆形成，某些类似区域内佩吉特颚骨病可出现在在的忽略，颅颚骨的局灶性颚骨包覆在 X 新线片上展现为棉絮状；累及脊柱时，原发性椎体扩大变形，深褐色框架征。
颚骨显影︰X 新线片也许会延误了疟疾的更早临床，因为正；也颚骨转换成到小头性颚骨也许会较快，也也许只是微小的变异。颚骨显影对确定原发性的分布区域内是非；也有价值的，是监测血压上升和成颚骨细胞活性的恰当理论上的作法。颚骨扫描时显示原发性三处放射性砹的转换成成相当大上升，；也；也是在融合期来得为突出。佩吉特颚骨病的放射性砹异；也碳水化合物区域内通；也是局限性的，而心肌梗死疟疾或多发性颚骨髓瘤以循环异；也为构造，原发性深褐色弥漫性分布。
病人
服用双膦酸盐阿司匹林或降钙素可以缓解呕吐，阻碍疟疾的进展，使用保护支具或行走能用做支持病人，有脑压迫或必能够置换原发性关节时则必需进行整形病人。
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主编： 陈曦相关新闻
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