脊柱表现为男、女两种性倾向的病症，即肥大或者有，两边有相异程度的融合；阴茎下裂、残余故又名阴囊内有阴茎，第二性征可为男同性恋或男性。两性病症（Hermaphroditism）是由于突变或未确定诱因引起性分化错乱或先天性内黏液功用障碍所致。在同一人体液，具有乳腺和阴茎两种发起者，称为真神两性病症（True Hermsphroditism）；在体液只有一种**，而脊柱与**不一致者，称为均称两性病症，包括男同性恋均称两性病症与男性均称两性病症。两性病症比较常唯。
分类
（一）真神两性病症
真神两性病症者体液具有愈合计算机系统多达的乳腺和阴茎民间组织。有可能下方为乳腺，另下方为阴茎；亦有可能下方或两边为乳腺。脊柱多数与北边的**相符合，卵睾半数有尿道。一般都有子宫，但其愈合程度相异。体液的**都有可能有黏液功用，第二性征以优势性激素而决定。脊柱同校不清伴有病症，男同性恋皆阴与愈合不良。早熟后有月经周期性变化；愈合如男同性恋。生殖细胞组型可分为46，XX；46，XY；或46，XX/XY等畸形。在46，XX核型的该症状体液携带来放射Y连锁突变的阴茎决定突变物质。行政法院收治过1例46，XX生殖细胞组型的真神两性病症，孕期3次、堕胎两次，左右足月剖宫产获一个较长时间男婴；病症检查猜测其**双侧皆为卵睾。
（二）均称两性病症
1。男同性恋均称两性病症 即男同性恋男性化。此类症状除脊柱部分男性化皆，其生殖细胞组型如内输卵管皆为较长时间男同性恋。其脊柱表现为增大及两边大相异程度的融合。
（1）肾上腺性征综合征（adrenogenital syndrome），均称先天性内分泌骨髓，是一种隐性性状缺陷突变病，由于缺少多肽内分泌激素的某些酶，使肾上腺降解乙烯可的松缺失，皆周黏液ACTH增多，致内分泌增殖黏液但会的雄性激素，使男同性恋胎儿脊柱愈合男性化，症状尿中排17-醇量增大。
（2）母亲在孕期使用但会雄性激素起着的用药，如人工多肽的-HT在体液可转成为雄性激素样起着，可致使男同性恋胎儿脊柱愈合男性化，这类症状很少唯，其尿中17-醇排出量较长时间。其与阴茎有可能共同微微于下方。
（研修编辑：黄秀杰）相关新闻
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