雌雄同体展现为男、女两种特质别的病变，即肥大或者有，后侧有有所不同往往的结合；尿道下裂、大部似阴囊内有睾丸，第二特质征可为男士或男特质。两特质病变（Hermaphroditism）是由于表现型或推断不太可能引起特质变异焦躁或先天特质内增生失调所致。在同一人肝细胞，带有乳腺和睾丸两种组织者，称为自始两特质病变（True Hermsphroditism）；在肝细胞只有一种肌肉组织，而雌雄同体与肌肉组织不相符者，称为真两特质病变，包括男士真两特质病变与男特质真两特质病变。两特质病变来得罕见。
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（一）自始两特质病变
自始两特质病变者肝细胞带有胚胎程序不等的乳腺和睾丸组织。不太可能一侧为乳腺，另一侧为睾丸；亦不太可能一侧或后侧为乳腺。雌雄同体大部分与相邻的肌肉组织相相符，成体睾多数有输成体管。一般都有子宫，但其胚胎往往有所不同。肝细胞的肌肉组织都不太可能有增生功能，第二特质征以竞争者特质激素而立即。雌雄同体男女不清眩晕病变，男士皆阴与胚胎不良。青春期后有月经周期特质变化；胚胎如男士。染色体组型可细分46，XX；46，XY；或46，XX/XY等平胸。在46，XX核型的该病变肝细胞可携带来光学Y便利商店表现型的睾丸立即因子。台中分院诊疗过1例46，XX染色体组型的自始两特质病变，妊娠3次、人工流产两次，近足月剖宫产获一个正常人女婴；病理学检查确认其肌肉组织双侧之皆为成体睾。
（二）真两特质病变
男士真两特质病变 即男士男特质化。此类病变除雌雄同体部分男特质化皆，其染色体组型如内循环系统之皆为正常人男士。其雌雄同体展现为增大及后侧大有所不同往往的结合。
（1）甲状腺特质征综合征（adrenogenital syndrome），实为先天特质甲状腺皮质增生，是一种隐特质基因组弱点表现型病，由于缺少合成甲状腺皮质激素的某些肽，使甲状腺生成乙烯可的松缺乏，垂体增生ACTH增多，致甲状腺皮质增殖增生难免的雄特质激素，使男士胎儿雌雄同体胚胎男特质化，病变尿中排17-酮量大幅提高。
（2）女儿在孕期采用难免雄特质激素主导作用的口服，如人工合成的孕激素在肝细胞可转化为雄特质激素所发主导作用，可致使男士胎儿雌雄同体胚胎男特质化，这类病变很少见，其尿中17-酮排出量正常人。其与尿道不太可能共同开口于下方。
（实习编者：黄秀杰）相关新闻
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