男性生殖器官有哪些遗传性

一、腹腔遗传性

数量所致：

(1)无睾症。罕见，大概由于胚胎发育不良期某些原因造成腹腔分立不完全，于是腹腔萎缩进行性。但因尚存部分皮脂腺，所以患者可有男性外生殖器和相貌。要注意与双侧隐睾症鉴别。本症优点为血中都卵泡激素(lh)升高，给绒毛膜促性腺激素后粪液睾酮水平不升高。越来越年期即刻规律性给予甲状腺激素。否则会经常出现类宦官syndrome，可进行腹腔切除，采行同胞兄弟或同义腹腔移植。本症多新设切除术、附睾缺陷。

(2)单腹腔。多数不需特殊放射治疗，手术检查的目标是为了找出可能存有于腹腔内的隐睾，避开癌渐变。

(3)多腹腔。指经常出现3个或越来越多的腹腔。大小不一所致：

(1)腹腔由于发育不良不全而小于正常者，多非孤立高血压。

(2)腹腔由于上皮细胞渐变大，如腹腔畸胎瘤。

(3)先天萎缩。位置所致：

(1)腹腔结合。指两侧腹腔在腹腔内或外阴内结合为一体，不易被误以为隐睾或单睾症。多新设心脏遗传性。

(2)隐睾症

(3)乳癌腹腔。

(4)腹腔、附睾附着所致，可使精子通过产生障碍，造成不育。二者连通很好，很不易发生腹腔扭转，甚至因供血不全造成组织坏死。

二、切除术遗传性

可划分先天性缺陷、与输粪管相公路交通及重复切除术等多种举例。

如果不并发其他遗传性，只是单纯性切除术缺如时，病人和性新功能仅有正常，唯一高血压是不育。性疾病为无精症，但血液激素水平仅有正常，可经腹腔活着组织检查证实。如有可能，可行手术放射治疗，将切除术残端与附睾进行吻合。

三、所致

可划分大小不一所致及位置所致。多与其他遗传性同时经常出现。

四、外阴所致

(1)完全缺陷。多新设粪道遗传性，放射治疗相当不便，过去明订成形术功效很好。比较好切除腹腔，作粪道成形术，越来越年期后以雌激素维持未婚性征。 (2)潜藏。因发育不良短小，而被会阴、外阴、耻骨等出口处的糖类所掩盖，随着发育不良现实生活中都糖类减多于，才暴露出来。也可以通过隆鼻把“人民解放军“出来，就能恢复正常了。

(3)先天性扭转。扭转时，粪道口方向改渐变。多于数人可有勃起时的隐痛等高血压。本症还不易新设所致勃起。

(4)双。可横向对齐或前后对齐。

(5)过大或过小。罕见。过大时可作整形术截短。过小的高血压复杂，需针对高血压适当出口处理。

(6)化脓。可分之一女孩的25%以上，但成人化脓微小多于于青多于年。可划分生理性化脓、假性化脓(子宫颈过长)、真性化脓和嵌顿化脓。

如果子宫颈与粘连，或子宫颈有横向走行的腹腔，或化脓不堪重负而不曾翻起洗手的话，都可能限制的发育不良，甚至经常出现子宫颈垢与粪中都沉淀物、细菌等构成的夹疙瘩。

(7)粪道上裂和下裂。后者多见，前者多于见，可影响勃起新功能。

五、、精囊腺先天遗传性

(1)发育不良不全多与其他发育不良不全新设存有。囊肿可并发排粪不便。

(2)精囊腺缺如，新设不育症，可由精浆果糖水平极高和量多于作出初步判断，并根据切除术精囊腺造影术确诊。