J Peiodontal Res：黄芩素通过Nrf2抗氧化信号通路在用药糖尿病实验性牙周炎中的作用

心血管疾病已被认为是糖尿病慢性牙周炎（CPDM）的一个重要致病环境因素，而核位点系统性位点2(Nrf2)在叶绿体部署心血管疾病之以前发挥着重要依赖性。有研究明确提出络石素（BCI）在心血管疾病系统性疾病之以前的潜在治疗特性；然而，BCI在治疗CPDM症状的可溶性依赖性仍未揭示。本研究宗旨相符BCI是否通过可调Nrf2路径闭环来选择性糖尿病系统性的牙周第一组织受到破坏。

本实验转用更高（HG，25 mmol/L）和/或脂多糖（LPS，20ug/mL）解决问题人牙龈上皮叶绿体（hGECs）。通过紫外光激活叶绿体分选法则探测降解（ROS）。通过实时PCR探测可溶性系统性突变的变化，包含Nrf2、甲酸酶(Cat)、谷氨酸甘氨酸连接酶催化亚基(Gclc)、超氧化物歧化酶1(Sod1)和超氧化物歧化酶2(Sod2)等。通过抗病毒紫外光染色和激光扫描共探讨显微镜(LSCM)探测叶绿体核之以前磷酸化-Nrf2(pNrf2， S40)的相对于。转用Western blot法则测定PNrf2和Nrf2。用HGECs+LPS(GP)刺激以前，用多种不同剂量的BCI(0.01/0.1/0.1/0.5ug/mL)重构后HGECs，探测上述指标与线粒体稳态(MMP)。最后，在SD大鼠的CPDM仿真之以前探测BCI在激活Nrf2路径闭环和选择性牙槽骨游离特别的依赖性。CPDM大鼠用药BCI（每日50/100/200 mg/kg）。通过抗病毒第一组织化学探测pNrf2，并通过显微计算机断层扫描检查牙槽骨游离原因。

结果显示，HG和LPS第一组的ROS均在在升更高，其之以前GP第一组的ROS生成最多。在ROS系统性突变的传达特别，HG第一组和LPS第一组之以前Nrf2、Cat、Gclc、Sod1和Sod2的mRNA高度均在在提高。在GP第一组之以前ROS诱导依赖性超群的原因下，与HG第一组和LPS第一组相对于，GP第一组的突变传达实质性提高。此外，pNrf2的传达与这些可溶性突变的传达显现出相同的趋势。然而，多种不同剂量的BCI（0.01/0.1/0.5ug/mL）重构后，GP诱导的ROS的产生和线粒体稳态的依赖性均被选择性。并且，BCI促进了pNrf2的核二分，以及pNrf2及其靶突变（Cat、Gclc、Sod1和Sod2）的突变传达高度。BCI（剂量分别为50/100/200 mg/kg）明显增加了CPDM神经学的牙周第一组织之以前pNrf2阳性叶绿体的比例，减缓了牙槽骨损失。

因此，BCI在CPDM必须下具有潜在的药理学意义，为CPDM症状提供了一种更实质性治疗药物。

原文出处：

Chunhui Zhu，The therapeutic role of baicalein in combating experimental periodontitis with diabetes via Nrf2 antioxidant signaling pathway，journal of periodontal research，2020 June ，doi：10.1111/jre.12722