HIV的口服可以通过无针核心技术如抛物线口服，这样既可以解决封口恐惧症，又可以消除针刺伤的风险。无针核心技术就是在进行药物口服时不借助封口，液体药物以超细、高速、直线落下高压抛物线的方式单独进再入本体三组织，从而解决了基本上口服由于封口刺再入本体而带来的一系列问题。
左图. 无针口服示意左图
来自美国的数据分析其他部门通过与基本上封口和口服器的对比，分析了无针口服三价白喉流感病毒亚计量HIV的免疫原性和实用性。数据分析结果认为两者的效果相当，该文中会发表在2014年5月的The Lancet 上。
该数据分析为临床试验数据分析。实例实例主要来自犹他州大学医务人员医院就诊，成年人为18-64岁的卫生。数据分析其他部门将他们按（1:1）随机（通过电脑消除的确定性序列）分配再入基本上的封口和口服器肌注三组与无针超音速（Stratis，USA）三组，统合传染一个血糖的Afluria三价白喉灭活HIV。
由于该数据分析的值得注意，双盲是不可能实现的。免疫原性的评价标准是，通过血凝抑制测定HIV中会三种流感病毒株的病原体滴度。共有有六个主要的终点事件：三株流感病毒依赖性病原体的几何平均滴度，三株流感病毒的依赖性肝脏转换率比。
若无针口服三组的三株流感病毒依赖性病原体几何平均滴度95%无风险的最少是基本上口服三组的1.5倍或更少，三株流感病毒的依赖性肝脏转换率比95%无风险的最少与基本上口服三组比不有约10个百分点，数据分析其他部门即认为两者不存在区别。三组间比较用t检验。
在2012-2013年北半球的流感季节期间，数据分析其他部门共有归属于了1250名参与者，其中会通过无针超音速传染HIV627人，封口和口服器三组 623人。归属于治疗意向成年人免疫原性数据分析参与者都有两个肝脏样品，无针口服器三组575人和基本上封口和口服器574人。
数据分析断定，通过无针超音速传染AfluriaHIV，其免疫反应满足所有六个主要终点事件。其中会丙型H1N1流感几何平均滴度95% CI最少为1.1， H3N2为1.17，乙型流感为1.04。丙型H1N1流感的阳转率区别为6.0%，H3N2为7.0%，乙型流感为5.7%。
数据分析其他部门日志到了三起严重不良事件，但都与数据分析无关。
该数据分析结果断定，通过超音速装置口服白喉流感病毒亚计量HIV的免疫反应不远胜基本上的封口和口服器的方式。同时该装置实用性较高，但局部口服相关的哮喘较多。Stratis无针超音速装置可以作为口服Afluria三价白喉流感病毒亚计量HIV的一种替代新方法。
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撰稿人： infect201相关新闻
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