Nat Rev Cancer：迄今最全癌症驱动基因特写，66种癌症中的568个致癌基因汇总

帕金森氏症是最主要类性疾病，其基本特征在于胺基酸组中的变异或其他相反造成细胞生长不均受控制。可出现数百至数千个变异，但只有少数几个对其致瘤控制能力至关重要。这些关键因素变异制约帕金森氏症传动装置胺基酸的功能。寻找不具备这种帕金森氏症传动装置变异的胺基酸是帕金森氏症数据统计分析的主要目的之一。

亦同，西班牙巴塞罗那科学技术数据统计分析所的数据统计分析团队在 Nature Reviews Cancer 杂志发表了二本书：A compendium of mutational cancer driver genes 的博士论文。

通过对来自66种帕金森氏症的28076个样品的胺基酸组透过统计分析，断定了568个帕金森氏症传动装置胺基酸。这是在世界上帕金森氏症传动装置胺基酸最清晰全景图。目前该数据统计分析数据已在 IntOGen SDK更新。

数据统计分析部门对来自66种帕金森氏症的28076个样品透过了广泛的量化统计分析，并确认了568个帕金森氏症传动装置胺基酸。这些关键因素胺基酸在管控细胞生长，细胞周期和DNA副本等各个方面起特定作用。

这些胺基酸的变异赋予恶性细胞较快无休止繁殖，驱使免疫系统和其他强攻系统，蔓延和侵袭其他组织，以及为其自身利益而相反环境的控制能力。

通过断定这568种帕金森氏症传动装置胺基酸，数据统计分析部门观察到大多数胺基酸不具备高度特异性，并且其变异均能激活几种一般来说。

但是，也有一小部分帕金森氏症传动装置胺基酸功能庞大，TP53、PIK3CA、KMT2C、ARID1A、KMT2D、LRP1B、PTEN、RB1、FAT4、KRAS，这10个胺基酸每个的变异都能造成20多种各不相同一般来说的帕金森氏症，其中最夸张的就是人口为129人的 TP53 胺基酸，其变异造成的帕金森氏症多达50种。

尽管自从首次找到帕金森氏症传动装置胺基酸以来，数据统计分析部门就认识到了它们不具备各不相同往往的特异性，但是有了这个帕金森氏症传动装置胺基酸图谱，就可以无偏见地解决这个问题。

前的数据统计分析表明，帕金森氏症平均由四种关键因素的帕金森氏症传动装置胺基酸平均导致。有些均由一种胺基酸变异造成，而有些，例如娆直肠癌和输卵管等，10多种胺基酸变异均可造成。

此外，其他胺基酸组相反，例如娆构变异、胺基酸拷贝数相反以及胺基酸组非UTF-区外变异也有助于牵涉到。

在帕金森氏症胺基酸组学开始前，地质学家们从未断定了几十个帕金森氏症传动装置胺基酸，在此后的二三十年那时候，地质学家们其后很如数据统计分析并密切相关了这些胺基酸的功能。

而相比之下，在对第一个胺基酸组透过PCR以来足足二十年的短时间那时候，地质学家们从未找到了数百种帕金森氏症传动装置胺基酸。DNAPCR技术的突飞猛进和生物化学方法的持续发展，使得找到帕金森氏症传动装置胺基酸的更快减慢。这也造成了帕金森氏症传动装置胺基酸的数量与人类已密切相关的帕金森氏症传动装置胺基酸数量二者之间存在了巨大的学问两河。

这也在一定往往上意味着，立即进一步解析这568个帕金森氏症传动装置胺基酸传动装置牵涉到持续发展，较小这些学问两河，是短期内帕金森氏症胺基酸组学数据统计分析的重大下一场和努力正向。

该数据统计分析的追随者 Nuria Lopez-Bigas 透露：“帕金森氏症传动装置胺基酸汇编为临床和基本数据统计分析领域的帕金森氏症数据统计分析部门包括了至关重要的学问，并且对临床协调不具备重要制约。如果我们明白的致癌物质控制能力依赖于一种特定的胺基酸，那么数据统计分析部门就很难都会采用经过审批的载体化学疗法，例如HIV或其他促使其功能的药物来用药帕金森氏症。”

原始出处:

Francisco Martínez-Jiménez, Ferran Muios, Inés Sentís,et al.A compendium of mutational cancer driver genes.Nat Rev Cancer. 2020 Aug 10. doi: 10.1038/s41568-020-0290-x.